Anvisa aprova medicamento e vacina contra varíola dos macacos

Imunizante é destinado para adultos acima de 18 anos; já remédio pode ser administrado em crianças

Por Redação VEJA São Paulo SEGUIR SEGUINDO
26 ago 2022, 12h17

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) deu aval para que o Brasil importe e utilize a vacina Jynneos/Imvanex e o medicamento Teovirimat, usados contra a varíola dos macacos.

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Nos dois casos a autorização é temporária e tem validade de seis meses. O Brasil já conta com mais de 3 700 casos confirmados da doença. A capital é a que concentra o maior número de registros, com 2 000 confirmações da doença e 725 casos em investigação.

A vacina é fabricada pela empresa Bavarian Nordic A/S na Dinamarca e na Alemanha. Segundo a agência, o imunizante é destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e se aplica somente ao Ministério da Saúde.

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No caso do Tecovirimat, a concentração permitida para compra é a de 200 mg, em cápsula, para ser administrado via oral. Ele pode ser usado para crianças desde que pesem no mínimo 13 quilos.

Ele é fabricado pela Catalent Pharma Solutions, que tem fábrica nos EUA. Trata-se do mesmo medicamento já autorizado nos EUA.