A Justiça proibiu que a Prefeitura de Leme, no interior do estado de São Paulo, adquirisse ivermectina para tratar pacientes com Covid-19 alegando não haver comprovação científica para isso.
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A decisão é da 1ª Câmara de Direito Público do TJ-SP (Tribunal de Justiça de São Paulo), que julgou uma apelação para que não somente a ivermectina, mas também a aquisição de hidroxicoloquina fosse vetada. O entendimento dos desembargadores foi o de que a hidroxicoloquina poderia ser adquirida, já que ela é usada para tratamento de outras doenças.
O caso se arrasta desde maio de 2021, quando, no dia 13 daquele mês, a Prefeitura de Leme publicou um edital que visava levantar os preços do chamado “kit-Covid” para que fosse distribuído à população.
Ao saber da medida, os deputados federais Paulo Teixeira (PT) e Sâmia Bonfim (PSOL), além de dois políticos da cidade de Leme, ligados ao PSOL, entraram na Justiça para barrar o edital.
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Numa primeira decisão, a 2ª Vara Cível de Leme barrou a compra apenas da invermectina, e orientou a prefeitura a readequar os protocolos de enfrentamento ao novo coronavírus se baseando apenas em evidências científicas, o que não é o caso do medicamento. O que os deputados queriam é que todo o edital fosse considerado nulo.
Entretanto, para o desembargador Rubens Rihl, que analisou o caso em segunda instância, a aquisição da hidroxicloroquina pode ser feita pelo fato de o medicamento ser usado para outras doenças, segundo nota técnica do Ministério da Saúde.
O que diz Leme
Procurada na segunda-feira (21) para comentar o assunto, a Prefeitura de Leme se manifestou por meio de nota enviada nesta terça-feira (22) e assinada pelo secretário municipal de Saúde de Leme, Gustavo Antonio Cassiolato Faggion. Ele explicou que o município fez meramente um início de processo licitatório, e que os medicamentos seriam adquiridos conforme a demanda.
“O Município de Leme, sempre respeitou e respeitará a relação médico paciente. O profissional médico tem total liberdade para prescrever os medicamentos que julgar necessário após sua avaliação clínica e laboratorial”, informa o texto.
Faggion justificou que naquele momento, o país e o mundo vivia em uma total incerteza quanto a eficácia de inúmeros medicamentos. “Haja vista a discordâncias entre o próprio ministério da Saúde e inúmeras outras entidades científicas”, diz trecho da nota.