Planalto deve sancionar projeto que libera drogas emagrecedoras

Rodrigo Maia, que ocupa presidência da República até sábado (24), tem consultado médicos e resultado de conversas é favorável a liberação

Por Redação VEJA São Paulo SEGUIR SEGUINDO
Atualizado em 23 jun 2017, 10h02 - Publicado em 23 jun 2017, 10h01

pilula-cancer — Palácio do Planalto deve sancionar o projeto de lei, aprovado pela Câmara dos Deputados na terça-feira (20), que libera a venda de emagrecedores e inibidores de apetite com substâncias como femproporex, mazindol e anfepramona (Divulgação/Veja SP)

O Palácio do Planalto deve sancionar o projeto de lei, aprovado pela Câmara dos Deputados na terça-feira (20), que libera a venda de emagrecedores e inibidores de apetite. Segundo o jornal Folha de São Paulo, o presidente da Câmara, Rodrigo Maia (DEM), que ocupa a presidência da República até sábado (24) devido à agenda de Michel Temer na Europa, tem consultado médicos sobre o assunto e, até o momento, o resultado das conversas tem sido favorável à liberação dos remédios.

A proposta de liberação susta de imediato os efeitos de uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de 2011, que proibiu a comercialização de alguns medicamentos desse tipo.

O entendimento da Anvisa é de que os medicamentos que continham anfetamínicos, como o femproporex, mazindol e anfepramona, representavam riscos à saúde dos paciente e, portanto, deveriam ter os registros cancelados, tendo proibida também sua produção, comércio, manipulação e uso.

A mesma resolução impôs algumas restrições em relação à sibutramina, um dos mais populares inibidores de apetite, como a suspensão do uso caso o medicamento não surtisse efeitos após um mês, nos casos de dosagem diária máxima de 15 mg/dia e pacientes com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m2.

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Os deputados favoráveis ao projeto justificam que a proibição da Anvisa não evitou que esses medicamentos deixassem de ser comercializados clandestinamente. Pelo contrário, continuaram a ser adquiridos, mas sem prescrição médica. “Depois que foi proibido, esse medicamento foi para o mercado negro. Então é melhor que os médicos avaliem caso a caso”, argumentou a deputada Alice Portugal (PCdoB-BA).

O autor do projeto, deputado Felipe Bornier (PROS-RJ), explicou que esse tipo de medicamento é comercializado há mais de cinquenta anos no Brasil e que a proibição da Anvisa foi “arbitrária”. Segundo ele, com o veto da agência estatal, os consumidores deixaram de ter segurança sobre se, de fato, estão utilizando as substâncias que procuram. Já o deputado Alessandro Molon (Rede-RJ) criticou a aprovação do projeto já que, na sua opinião, este assunto não seria de competência do parlamento.

Além do texto do projeto, os deputados aprovaram uma emenda do Senado Federal que determina que a venda desses produtos fique condicionada à apresentação da receita especial na cor azul, que fica retida com o farmacêutico.

(com Estadão Conteúdo)